fechar

Biolab & Co. é escolhida pelo Medicines Patent Pool (MPP) para comercializar novo antiviral contra influenza

Publicado em 25 de setembro de 2026

Grupo brasileiro está entre as farmacêuticas selecionadas do acordo de licenciamento voluntário firmado entre a MPP e a Roche

A Biolab & Co. foi selecionada pela Medicines Patent Pool (MPP) para oferecer ao mercado brasileiro o antiviral baloxavir marboxil, da Roche, nova tecnologia indicada para o tratamento da influenza.

O anúncio foi feito em 24 de setembro, em evento paralelo à Assembleia Geral das Nações Unidas, em Nova York, dedicado à preparação global para enfrentar pandemias. A escolha da Biolab & Co., junto a outras farmacêuticas, passou por um criterioso processo de avaliação técnica e regulatória conduzido pela MPP, com foco em ampliar o acesso ao tratamento nos 129 países abrangidos pelo acordo, para os quais a Biolab & Co. está habilitada a produzir e fornecer o medicamento.

A MPP é uma organização internacional de saúde pública, sem fins lucrativos, apoiada pela ONU, criada em 2010. O modelo ganhou relevância durante a pandemia de Covid-19, quando possibilitou ampliar rapidamente a produção de antivirais. Hoje, o MPP é apontado por entidades internacionais como um dos instrumentos mais eficazes para antecipar o acesso a tratamentos antes que uma emergência sanitária se instale.

"Esta sublicença está alinhada à nossa missão de desenvolver e entregar soluções terapêuticas que geram valor para pacientes e médicos, e que cheguem a quem efetivamente precisa", afirma Fabio Amorosino, Presidente do Grupo Biolab & Co. "Pandemias não marcam hora para acontecer e não podem esperar por negociações prolongadas.  Agora estamos prontos, com uma sólida base produtiva, para fazer nossa parte no Brasil e na região."

Baloxavir marboxil é um antiviral oral de dose única recomendado pela Organização Mundial da Saúde para o tratamento da influenza, incluindo profilaxia após exposição ao vírus. O escopo de uso previsto no acordo abrange qualquer indicação aprovada pelo FDA (EUA) ou pela EMA (Europa).

A partir da sublicença, a Biolab & Co. dará início, por meio da Biolab Farma, uma das seis empresas do grupo, ao processo de desenvolvimento e registro do produto no Brasil.

Copyright © Biolab | Direitos Reservados - 2026