Biolab & Co. es seleccionada por Medicines Patent Pool (MPP) para comercializar un nuevo antiviral contra la gripe

Un grupo brasileño se encuentra entre las farmacéuticas seleccionadas en el acuerdo de licencia voluntaria firmado entre la MPP y Roche

Biolab & Co. fue seleccionada por Medicines Patent Pool (MPP) para ofrecer al mercado brasileño el antiviral baloxavir marboxil, de Roche, una nueva tecnología indicada para el tratamiento de la influenza.

El anuncio se realizó el 24 de septiembre, en un evento paralelo a la Asamblea General de las Naciones Unidas, en Nueva York, dedicado a la preparación global para enfrentar pandemias. La elección de Biolab & Co., junto con otras farmacéuticas, se llevó a cabo a través de un proceso de evaluación técnica y regulatoria cauto llevado a cabo por la MPP, con enfoque en ampliar el acceso al tratamiento en los 129 países comprendidos en el acuerdo, para los que Biolab & Co. está habilitada para producir y suministrar el medicamento.

La MPP es una organización internacional de salud pública sin fines de lucro, apoyada por la ONU, creada en 2010. Este modelo adquirió relevancia durante la pandemia de Covid-19, cuando permitió ampliar rápidamente la producción de antivirales. Actualmente, la MPP es considerada por entidades internacionales como uno de los instrumentos más efectivos para anticipar el acceso a tratamientos antes de que se produzca una emergencia sanitaria.

"Esta sublicencia está alineada con nuestra misión de desarrollar y entregar soluciones terapéuticas que generen valor para los pacientes y los médicos, y que lleguen a quienes realmente lo necesitan", afirma Fabio Amorosino, Presidente del Grupo Biolab & Co. "Las pandemias no tienen hora para ocurrir y no pueden esperar por negociaciones prolongadas. Ahora estamos listos, con una sólida base productiva, para hacer nuestra parte en Brasil y en la región."

El baloxavir marboxil es un antiviral oral de dosis única recomendado por la Organización Mundial de la Salud para el tratamiento de la influenza, incluida la profilaxis tras la exposición al virus. El ámbito de uso previsto en el acuerdo abarca cualquier indicación aprobada por la FDA (EE. UU.) o la EMA (Europa).

A partir de la sublicencia, la empresa Biolab & Co. iniciará, a través de la empresa Biolab Farma, una de las seis empresas del grupo, el proceso de desarrollo y registro del producto en Brasil.